炭肺病又称炭末沉着病,特征是碳、二氧化硅和其他吸入污染物的沉积导致以肺组织纤维化为主的疾病。如果炭肺病引起支气管阻塞或闭塞,称为支气管色素沉着纤维化(BAF)。炭肺病很少导致胸膜受累。本病案报告一例经胸膜活检证实的胸膜炭肺病伴BAF。病例介绍

男性患者,58岁,因复发性渗出性胸腔积液就诊。患者表现为呼吸困难和干咳1-2年,左侧胸痛6个月。没有发烧、厌食、体重减轻和其他任何体质症状的病史。在过去的六个月里患者一直在进行胸腔积液的抗结核治疗。

患者的一般检查,生命体征等指标均正常。呼吸检查显示叩诊时出现钝音,左腋下和肩胛下区呼吸音减弱。心脏检查在正常范围内。常规血液学和生化检查正常。胸片显示网状内皮结节影和左侧胸腔积液。对比计算机断层扫描显示双侧多个厘米以下结节,小叶间隔轻度增厚,左侧胸腔积液伴左下叶板状肺不张(图1)。

图1.胸部电脑断层造影。

图2.支气管镜下观察气道炭肺病。

侧渗出性胸腔积液,进行了半刚性胸腔镜检查,发现内脏胸膜上弥漫性黑色沉淀物和壁胸膜上灶性散在沉淀物(图3a-b)。对壁胸膜色素性病变进行胸膜活检。活检镜下见巨噬细胞结节状聚集体,含炭末样色素;未见肉芽肿。组织病理学检查与胸膜炭肺病一致(图4)。胸水检查示,蛋白3.21?g/dl,葡萄糖?mg/dl,TLC?个/cmm,淋巴细胞占99%,腺苷脱氨酶(ADA)为5.6?IU/L。镜检示主要为淋巴细胞,呈蛋白样背景;未见非典型细胞。针对异常的CECT胸部表现,进行了纤维支气管镜检查,显示双侧支气管气道粘膜弥漫性炭末样色素沉着。左下叶支气管因炭末样色素沉着而变窄(图2)。AFB在支气管冲洗液和粘膜活检中均为阴性。针对未确诊的左侧渗出性胸腔积液,进行了半刚性胸腔镜检查,发现内脏胸膜上弥漫性黑色沉淀物和壁胸膜上灶性散在沉淀物(图3a-b)。对壁胸膜色素性病变进行胸膜活检。活检镜下见巨噬细胞结节状聚集体,含炭末样色素;未见肉芽肿。组织病理学检查与胸膜炭肺病一致(图4)。

图3.a胸腔镜下胸膜炭肺病(顶叶)。b胸腔镜下胸膜炭肺病(内脏)视图。

图4.胸膜炭肺病的组织病理学特征。

几天后,病人再次出现左胸腔积液。针对复发性胸腔积液,采用电视胸腔镜下滑石灌注(5μm)行胸膜固定术。胸膜固定术后,病人用肋间引流管保守治疗,3-4天后取出。随访1个月胸部X线检查,未见胸腔积液再次复发。术后应用肋间引流管保守治疗,肺完全扩张后出院。

胸膜炭肺病的诊断需要详细询问病史,包括暴露于职业/非职业的环境危险因素。有许多病例被误诊为结核性胸腔积液,并开始进行抗结核治疗,使得这些患者遭受不必要的抗结核治疗的副作用。因此,对于有渗出性胸腔积液和接触危险因素史的病例(如燃烧生物质燃料,如木材,木炭和动物粪便等),和用于烹饪和房屋取暖的材料中,例如煤尘,应格外注意炭肺病。胸膜活检是确诊为胸膜炭肺病的必要手段。

医博士编译自:YadavRK,SainiJK,SethiP,etal.ARareCaseofBronchialAnthracofibrosiswithPleuralAnthracosisPresentedasRecurrentPleuralEffusion.Casereportsinpulmonology.;:.doi:10.//.

作者:李胜佳

来源:医博士

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